Склероз позвоночника симптомы

Многие годы пытаетесь вылечить СУСТАВЫ?
Глава Института лечения суставов: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить суставы принимая каждый день...

Читать далее »

Загадочное неврологическое заболевание боковой или латеральный амиотрофический склероз, принятая аббревиатура которого БАС – это мотонейронанная денегенеративная болезнь. В отечественной литературе ее можно встретить под название болезнь Шарко (Шарко-Кожевникова), англоязычные источники пестрят другим наименованием – болезнь Лу Геринга. Другие синонимы для определения этого недуга:

  • Мышечная атрофия (постоянно прогрессирующая).
  • Наследственная болезнь двигательного нейрона.
  • Бульбарный паралич.

Загадочной считают эту болезнь не из-за обилия названий, а потому, что ни причины ее до конца неясны, ни методы лечения не найдены.

Болезнь Шарко встречается в любом возрасте, чаще страдают мальчики и мужчины.

Краткое описание

БАС – это болезнь ЦНС, которая прогрессирует медленно, и развивается из-за поражения мотонейронов. Нейроны моторные (иначе двигательные) – это большие нервные клетки, отвечающие за доставку нервного импульса к мышцам, мышечный тонус и координацию двигательных действий. Выделяют:

загрузка...
  1. α-нейроны, которые ответственны за сокращение скелетной мускулатуры.
  2. Ɣ-нейроны, иннервирующие рецепторы растяжения.

Находятся эти нейроны как в коре головного мозга (верхние или центральные нейроны), так и в спинном мозге, а именно его передних рогах и ядрах черепных нервов. И называются они нижними или периферическими мотонейронами.

Поражение нейронов становится причиной параличей, а затем приводит к атрофии мышечных волокон и гибели пациента. Чаще всего пациент умирает от отказа дыхательных мышц и нарушения работы сердца. Реже – от резвившейся в органах дыхания бактериальной инфекции.

Можно сказать, что боковой амиотрофический склероз – это заболевание, превращающее тело человека в его тюрьму, а затем и в убийцу. В тюрьму – потому что с потерей способности себя обслуживать, передвигаться и говорить, человек не теряет ясность рассудка. Слабоумие регистрируется лишь в 1–2% случаев. В убийцу – потому что тело теряет способность совершать дыхательные движения, сознание угасает от отсутствия кислорода. Человек просто задыхается.

В зависимости от того, какие нейроны начинают гибнуть первыми, немного отличается и начальная картина заболевание.

Причины

hvoroba-lu-gerga-prichini-simptomi-lkuvannya_712

БАС – это финальный аккорд целого ряда общепатологический реакций, связанных с известными и неизвестными факторами. В пяти случаях из ста прослеживаются наследственные тенденции в развитии болезни Шарко. В этой ситуации развитие патологического процесса связано с мутацией определенного гена, находящегося в 21 хромосоме.

В остальных случаях причины развития этого заболевания неизвестны (они названы спорадическими, то есть единичными). В этом случае неизвестные факторы приводят к работе нейронов в усиленном режиме, их истощению и гибели.

Значительную роль в развитии болезни играет система, ответственная за выработку глутаминовой кислоты.

Она называется глутамотергической, и ее повышенная активность приводит к переизбытку кислоты или ее соли (глутамата). Избыток глутамата заставляет нейроны перевозбуждаться и погибать. Пациент при этом ощущает фибриллярные подергивания (быстрые сокращения отдельных волокон мышц). Каждое такое подергивание – это признак гибели одного двигательного нейрона в спинном мозге.

Мышечные волокна, которые активно сокращались, после прекращения подергиваний лишились иннервации. То есть они уже никогда не будут нормально сокращаться и со временем погибнут. В результате человек теряет способность двигаться, а со временем и дышать.

Поскольку этиология болезни Лу Геринга не изучена до конца, стартовыми факторами для запуска механизма дегенерации сегодня принято считать:

  • Стрессы (длительные или сильные).
  • Травмы.
  • Заболевания (инфекционные, онкологические, гиповитаминозы).
  • Чрезмерные нагрузки (психофизические).
  • Работа с токсическими объектами, в первую очередь со свинцом.
  • Экологические факторы.
  • Вредные привычки (особенно курение).
  • Поражения током.
  • Резекция желудка.
  • Беременность.
  • Иные факторы (например, ученые находят корреляции между пестицидами и развитием БАС).

Ученые выявили молекулярно-генетический механизм, запускающий боковой амиотрофический склероз. Он связан с мутацией некоторых белков. Но каким образом эти мутации влияют на патологический процесс пока непонятно.

Классификация

zabolevaniya-neyronov-1728x800_c

Классификационным признаком для выделения разных форм патологии, служит локализация первичного очага. На данный момент принято выделять 4 типа:

  • Церебральная форма или высокая (первыми поражаются нейроны коры головного мозга).
  • Бульбарная форма (поражение начинается с черепных нервов).
  • Форма, начинающаяся в шейном или грудном отделе.
  • Форма с дебютом в пояснично-крестцовой зоне.

Если заболевание дебютирует с шейной зоны, пациента беспокоит слабость верхних конечностей, кисти рук перестают слушаться, застывая в позе, называемой «лапа обезьяны». Практически половина всех случаев заболевания протекает именно в такой форме.

Если развивается классический амиотрофический склероз с нижних отделов позвоночника, страдают ноги. Порядка 20% случаев приходится на пояснично-крестцовый амиотрофический боковой склероз.

При бульбарной форме первыми появляются симптомы нарушения речи — «гнусавость». Также возникает проблема с глотанием, атрофируются мышцы языка. Порядка четверти случаев недуга дебютируют с поражения языкоглоточного нерва. И всего около 2% случаев «начинает с головы», то есть протекает в церебральной форме. Первые признаки этой формы – это непроизвольный смех либо необоснованный плач.

Некоторыми специалистами выделяется еще одна форма – диффузная, или полиневротическая. Это наиболее тяжелая форма, ее симптомы отражают все поражения всех предыдущих групп.

В источниках информации можно встретить такое определение, как синдром БАС. К поражению мотонейронов это заболевание не относится. Клинически похожие проявления могут быть вызваны клещевым энцефалитом (болезнь Лайма), рядом протеинемий или другими недугами.

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения суставов наши читатели успешно используют СустаЛайф. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Клинические проявления

57621544ecedb

Болезнь Шарко богата симптомами, затрагивающими конечности, мимические мышцы лица, аппарат артикуляции и пирамидными знаками. Характерным признаком БАС считается асимметричность поражения конечностей.

Первые симптомы этой патологии можно разбить на три большие группы:

  1. Слабость мышц конечностей (рук или ног с отвисанием стопы), повышение сухожильных рефлексов.
  2. Мышечные подергивания: фибриллярные (отдельных волокон), фасциальные (пучков волокон).
  3. Нарушения артикуляции, глотания, обеднение мимики лица (бульбарные симптомы).

Постановка диагноза на раннем этапе течения заболевания проводится далеко не всегда, поскольку судороги и мышечные подергивания, незначительные нарушения речи характерны для многих других недугов. Но с течением времени состояние больного ухудшается:

  • Развиваются выраженные амиотрофии (нарушения питания мышечной ткани, вызванные поражением двигательного нейрона).
  • Преобладают такие нарушения в мышцах-разгибателях.
  • Присоединяются парезы конечностей.

В таких случаях все сомнения рассеиваются, и врач практически на все 100% уверен в диагнозе.

В начальной стадии:

  1. Человек быстро устает.
  2. Заметно снижается масса тела.
  3. Западает небо.
  4. Больные жалуются на трудности при дыхании.
  5. Развивается инспираторная одышка (трудности при вдохе).
  6. Появляются симптомы депрессии.

Наиболее яркие симптомы патологии двигательных нейронов следующие:

  • Слабость (общая и мышечная).
  • Атрофия.
  • Усиления рефлексов, развитие патологических рефлексов.
  • Мышечные спазмы и спастические состояния.
  • Висячая стопа.
  • Нарушение равновесия.
  • Дизартрия, дисфагия.
  • Расстройства дыхания.
  • Неконтролируемый смех и плач.
  • Депрессивные расстройства.

Несмотря на то что интеллект у большинства пациентов не страдает, «заключение» в собственном теле не может не сказаться на психике больного.

Четкое осознание происходящего, неизбежности конца и отсутствия хоть сколько-нибудь эффективной терапии приводит к депрессии, в некоторых случаях ярко выраженной и требующей медикаментозной коррекции.

Диагностика

bokovoy_amiotroficheskiy_skleroz

БАС – это болезнь, которая диагностируется методом исключения. Это значит, что нет методов, которые бы позволили определить эту патологию.

Для установления диагноза проводят ряд исследований (лабораторных и инструментальных), которые позволяют исключить иные патологии с похожей симптоматикой. И только когда все заболевания исключены, выставляется диагноз «Боковой амиотрофический склероз». Иногда с приставкой «вялотекущий» или с указанием формы патологии (шейная, бульбарная и т. п.).

Основные методы диагностики, которые применимы в случае БАС:

  • Сбор анамнеза.
  • Осмотр пациента с выделением ведущих симптомов, патологических рефлексов и проведением координаторных проб (и статических, и динамических).
  • Лабораторные методы.
  • Нейропсихологическое тестирование.
  • Игольчатая ЭМГ (миография), МРТ, КТ.

Лабораторные методы диагностики БАС включают:

  1. Анализ крови (общий и биохимия крови).
  2. Постановка серологических реакций Вассермана.
  3. Определение антител к ВИЧ и других.
  4. Анализ ликвора.
  5. Молекулярно-генетический анализ для выявления мутации определённых генов.

Инструментальные методы и осмотр специалиста позволяют исключить патологии с похожей симптоматикой и определить, присутствуют ли бульбарные симптомы, оценить тонус и силу мышц, качество бульбарных функций.

Согласно утверждённым международной ассоциацией неврологов правилам для того, чтобы такой диагноз выставить, нужно обнаружить несколько групп признаков. Во-первых, клинические проявления повреждения центрального двигательного нейрона. Во-вторых, подобные проявления поражения нижних нейронов, в том числе с учетом электрофизиологических данных. И в-третьих, наличие прогрессирования поражения в ограниченной зоне либо в нескольких областях иннервации.

Обычно решение о подтверждении подобного диагноза принимается коллегиально.

Лечение

1000x550

Адекватной терапии БАС на сегодняшний день нет. Основная цель, которую преследуют сегодня врачи, это замедление течения патологического процесса, воздействие на симптомы патологии и сохранение способности пациентов к минимальной двигательной активности и обслуживанию самого себя. В случае поражения поясничной зоны, возможно даже поддержание стабильного качества жизни. В остальном терапия носит симптоматический характер.

Единственное средство, которое достоверно способно затормозит болезнь Лу Геринга – препарат Рилузол. Он снижает высвобождение глутамата, и этим увеличивает срок жизни нейронов, но ненадолго. Продлить жизнь пациента этот медикамент может на 1–3 месяца. Назначают его пожизненно, но лишь в случае, если достоверно подтверждено, что развивается именно амиотрофический боковой склероз.

Прием препарата Рилузол проводится под контролем врача. Каждую декаду года сдается биохимический анализ крови для контроля работы печени.

Пытались лечить эту патологию и другими методами:

  • С помощью миорелаксантов.
  • Иммунномодуляторов.
  • Средств, борющихся с конвульсиями.
  • Антиоксидантов.
  • Лекарств, предназначенных для лечения паркинсонизма.

Но к сожалению, убедительных позитивных результатов такое лечение не имеет.

Облегчение состояния

vitaprost

Паллиативная терапия, то есть лечение, которое облегчает состояние пациента и улучшает качество жизни, но не помогает исцелить недуг, направлена на поддержание метаболизма в атрофирующихся мышцах. И в первую очередь прописывают препараты левокарнитина. Могут назначаться антидепрессанты, транквилизаторы и другие средства, призванные облегчить состояние пациента.

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения суставов наши читатели успешно используют СустаЛайф. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

За рубежом применяют метод ХАЛ-терапии (HAL-терапии). Это специальный роботизированный костюм, который управляется импульсами головного мозга. С его помощью:

  1. Восстанавливаются до определенной степени некоторые моторные функции.
  2. Уменьшаются невропатические боли.
  3. Улучшается качество жизни человека.

Но даже данная методика не дает шансы на исцеление человека. Правда, она замедляет процесс развития болезни, что уже неплохо.

Перспективным методом в лечении такого страшного недуга, как боковой амиотрофический склероз считается терапия посредством стволовых клеток. Но данная методика спорна по этическим соображениям, и на сегодняшний день находится лишь на стадии исследования этих клеток. Так что терапевтическая значимость применения стволовых клеток для лечения данной патологии на сегодняшний день неизвестна.

Как только начал развиваться амиотрофический боковой склероз, пациентам рекомендуют переходить на ношение ортопедической обуви, обзавестись тростью.

Это необходимо чтобы облегчить передвижение и снизить риск травматизации, лишающей возможности свободного перемещения.

Прогноз

Прогноз при болезни Шарко неблагоприятный. Если пациент нуждается в искусственной вентиляции легких и трахеостомии – это признак скорого летального исхода. Подключение аппарата ИВЛ специалисты не рекомендуют из-за технических сложностей и возможных осложнений, первейшим из которых является пневмония.

Сколько приблизительно отводится времени больному:

  1. Срок жизни пациента с церебральным типом течения патологии порядка 2–3 лет.
  2. Немногим больше живут больные бульбарной формой – около 3–4 лет.
  3. Несколько больше времени дает шейно-грудной боковой склероз – более 5 лет.
  4. Продолжительность болезни при дебюте патологии в зоне поясницы около 2–3 лет.

Данные сроки приведены приблизительные – они могут быть больше или меньше. Это зависит от особенностей организма больного и ухода за ним. Можно даже найти данные о больных долгожителях, проживших с этой патологией порядка дюжины лет.

Субхондральный остеосклероз суставных поверхностей и позвоночника

Одним из признаков остеоартроза наряду с разрушением хрящевой поверхности сустава и повреждением околосуставных связок и мышц служит субхондральный остеосклероз. Это повышение плотности участка кости, лежащего сразу под хрящевой частью. Такое состояние развивается вследствие увеличения механической нагрузки на костную ткань. Эта перегрузка возникает при дегенерации хряща, выстилающего суставную капсулу.

Содержание:

  • Причины развития
  • Симптомы субхондрального остеосклероза
  • Лечение остеосклероза тазобедренного и других суставов
  • Лечение субхондрального остеосклероза позвоночника

Причины развития

Субхондральный остеосклероз – не заболевание, а морфологическое, то есть структурное изменение. Его причиной служит остеоартроз – прогрессирующее заболевание суставов, сопровождающееся изнашиванием суставного хряща.

Непосредственная причина субхондрального остеосклероза – изменения в суставе, вызванные его врожденной слабостью (дисплазией), травмой или аутоиммунным воспалительным процессом (например, при ревматоидном артрите).

Факторы, увеличивающие вероятность патологии:

  • ожирение;
  • избыточная физическая нагрузка;
  • генетическая предрасположенность;
  • подагра;
  • перенесенные операции на суставах;
  • патологический климакс.

Субхондральный остеосклероз возникает на поздней стадии остеоартроза. В это время хрящ уже разрушен, и обнажившиеся костные поверхности начинают тереться друг о друга. В результате они повреждаются и становятся неровными. Процессы костеобразования начинают преобладать над физиологическим разрушением костной ткани. Ткань, лежащая непосредственно под эпифизом (концом кости), уплотняется и перестраивается. Возникают клинические и рентгенологические признаки остеосклероза.

Симптомы субхондрального остеосклероза

Признаком уплотнения костной ткани под суставной поверхностью кости является боль. Ее характеристики различаются в зависимости от основного механизма возникновения.

Прочность костей обеспечивают микроскопические трубочки – переплетающиеся между собой балки. При разрушении амортизирующего удары хряща вся нагрузка ложится на кость. В результате балки деформируются. Ремоделирование костей приводит к раздражению болевых рецепторов надкостницы и вызывает боль.

Болевой синдром возникает после нагрузки на сустав, преимущественно к вечеру. Кроме того, он мешает больному при ходьбе и продолжительном стоянии. После ночного отдыха интенсивность болей уменьшается, или они вообще исчезают.

Перегрузка кости приводит к расширению сосудистых сплетений и застою венозной крови. Это вызывает раздражение рецепторов сосудистой стенки и ведет к появлению длительных ночных болей, носящих распирающий характер.

Субхондральный остеосклероз диагностируется с помощью рентгенографии и компьютерной томографии костей. Рентгенологические признаки этой патологии:

  • костное вещество становится мелкопетлистым, в нем видны мелкие перегородки – трабекулы, причина такого изменения структуры – перестройка процессов образования и рассасывания кости;
  • утолщается и становится неровным поверхностный (кортикальный) слой;
  • сужается просвет костно-мозгового канала, вплоть до его полной облитерации (зарастания);
  • тень эпифиза становится яркой и контрастирует с окружающими тканями.

Магнитно-резонансная томография редко используется для диагностики субхондрального остеосклероза. Эта методика информативна для распознавания поражений в органах, богатых водой. В костной ткани жидкости мало, поэтому МРТ может не выявить всех изменений.

Лечение остеосклероза тазобедренного и других суставов

Остеосклероз – признак остеоартроза, поэтому для замедления его прогрессирования следует лечить основное заболевание.

Принципы лечения остеоартроза:

  • снижение веса;
  • лечебная физкультура;
  • ограничение нагрузки на пораженный сустав;
  • прием хондропротекторов и обезболивающих средств.

Все эти меры способны лишь облегчить симптоматику и на время затормозить развитие патологии. Они дают возможность сохранить нормальное качество жизни до момента оперативного лечения. Эндопротезирование сустава – основной метод лечения остеоартроза, он помогает избавиться и от субхондрального остеосклероза.

Для снижения интенсивности боли, вызванной остеосклерозом, врачи назначают противовоспалительные препараты. Они уменьшают кровенаполнение и снижают выделение провоспалительных веществ. Рекомендуется прием современных средств – селективных ингибиторов циклооксигеназы, которые практически не вредят органам пищеварения. Это целекоксиб, мовалис, нимесулид.

Группы используемых лекарственных веществ:

Группа Действующее вещество (популярный представитель)
Нестероидные противовоспалительные – ацетаты Индометацин
Диклофенак (Ортофен)
Ацеклофенак (Аэртал)
Кеторолак
Оксикамы Теноксикам
Лорноксикам
Мелоксикам (Мовалис)
Пропионаты Ибупрофен (Нурофен)
Напроксен
Кетопрофен
Флурбипрофен
Коксибы Целекоксиб
Прочие НПВС Нимесулид (Найз)
Хондропротекторы Хондроитин сульфат (Структум)

Глюкозамин (Дона)

Ориентируясь по этой таблице, можно подобрать препараты разных фармакологических групп, облегчающие боль в суставах.

Многие из перечисленных лекарств выпускаются не только в таблетках, но и в форме растворов для инъекций. Внутримышечное введение показано при остром болевом синдроме, для постоянного применения подходят таблетки и капсулы.

Некоторые НПВС выпускаются в форме свечей. Их эффективность часто выше, чем у таблеток. Однако отрицательное влияние на желудочно-кишечный тракт сохраняется.

Полезно использование мазей с обезболивающими и сосудистыми компонентами (троксевазин, фастум-гель и другие). Местное лечение остеосклероза рекомендуется дополнять массажем пораженной области, уменьшающим отек и ремоделирование кости.

Лечение субхондрального остеосклероза позвоночника

Субхондральный остеосклероз позвонков возникает в тяжелых случаях остеоартроза позвоночника. Для облегчения его симптомов используются такие методы:

  • медикаментозное лечение, включающее нестероидные противовоспалительные средства и хондропротекторы;
  • физиотерапия: лечение магнитным полем, ультразвуком, введение обезболивающих лекарств в околопозвоночные ткани с помощью электрофореза;
  • подводное вытяжение, лечебные ванны, циркулярный душ;
  • массаж;
  • лечебная физкультура, направленная на укрепление мышц спины.

В тяжелых случаях возможно оперативное лечение: имплантация искусственного позвонка или денервация с целью устранения болевого синдрома.

Субхондральный остеосклероз – уплотнение участка кости под суставным хрящом. Оно возникает при избыточной нагрузке на костную ткань вследствие разрушения хрящевого слоя, выстилающего суставы. Главная причина такого состояния – остеоартроз.

Остеосклероз чаще всего развивается в тазобедренных, коленных или 1 плюснефаланговом суставе стопы. Он проявляется болевым синдромом, для облегчения которого используются противовоспалительные и восстанавливающие хрящ препараты, физиолечение, массаж и специальная гимнастика. В тяжелых случаях проводится операция замены сустава на искусственный – эндопротезирование.

Такое заболевание, как рассеянный склероз, — серьезная неврологическая патология, которая характеризуется возникновением очагов поражения в головном мозге. Поражение сопровождается хаотичным расположением очагов по всему пространству мозга. Но следует учесть, что не только головной мозг страдает, но и спинной, а также нервы, отвечающие за зрение, и их окончания. В случае несвоевременного лечения рассеянного склероза может наступить полная нетрудоспособность человека.

Такое заболевание в основном берет начало в молодом возрасте и является хроническим, то есть с возникновением ремиссий и обострений. Ранние этапы болезни сопровождаются самостоятельным возникновением ремиссионного времени, что характеризуется отсутствием поддержки медикаментами. За последние годы развилась тенденция к злокачественному течению рассеянного склероза, причем, отмечается его быстрое и неуклонное прогрессирование.

рассеянный склероз

В чем же причины рассеянного склероза? Какие методы лечения существуют? Разберем подробнее.

Причины и патогенез возникновения склероза

Патогенез заболевания характеризуется такими этапами:

Патогенез 1 этапа. Проникновение повреждающего агента в область головного мозга, что происходит по причине генетической предрасположенности и при ослабленном иммунитете.

Патогенез 2 этапа. После внедрения в клетки агент способствует распаду миелина (оболочки волокон нервов).

Патогенез 3 этапа. Распавшийся миелин образовывает новые белковые соединения, которые наделяются свойствами антигенов. Далее происходит выработка специфических антител к таким антигенам, причем, против основного белка.

Патогенез 4 этапа. Происходит воздействие антител на неповрежденные нервные ткани. При развитии аутоаллергической реакции происходит разрушение миелина, а также сосудисто-воспалительные процессы и формирование бляшек рассеянного склероза.

Как итог — возникновение аллергической перестройки во всем организме, изменение состава крови, функционирования вегетативной нервной системы.рассеянный склероз

Причинами возникновения такого заболевания выступает множество внешних и внутренних, включая наследственные, факторов. Внешними факторами считаются инфекционные агенты вирусного типа. Это может быть вирус кори, инфекционный мононуклеоз, краснуха, герпес.

Повлиять на процесс возникновения патологии могут:

  1. Травмирование спинного отдела и головы.
  2. Систематические физические перенапряжения, стресс.
  3. Проведенная операция.
  4. Рацион питания человека также может внести лепту в развитие болезни. Так, обильное потребление тех продуктов, которые содержат животные жиры и белки, могут формировать риск развития рассеянного склероза. Американские исследователи в области медицины доказали, что люди, которые страдают ожирением, имеют повышенный риск развития склероза в 2 раза.
  5. При применении оральных контрацептивов развитие болезни наблюдается в 35% случаев.
  6. Повышенное потребление соли в продуктах, включая соленые продукты, полуфабрикаты, сыры, фастфуд, колбасы.

Можно отметить, что рассеянный склероз не передается по наследству. В этом случае передается только предрасположенность к болезни, которая проявляется под влиянием внешних и внутренних факторов.

Симптомы болезни

Первые симптомы возникновения рассеянного склероза не прямо указывают именно на такое заболевание. К таковым можно отнести.

Первые симптомы характеризуются моносимптомностью, то есть появлением всего одного синдрома: зуда, боли, нарушения стула или иное. Полисистемность первых признаков отмечается крайне редко. В этом случае возникают несколько симптомов одновременно.рассеянный склероз

Симптомы, охватывающие черепно-мозговые нервы. В этом случае может нарушаться зрение, его острота, возникать пелена или черные точки. Как правило, нарушается зрение только в одном глазу. Также нарушенное зрение может выражаться в исчезновении цветов или невосприятии одного цвета. Может возникать чувство того, что в глаз попал инородный предмет. Контуры при этом могут расплываться.

Нередко возникает синдром боли при движении глазом, который является предшествующим признаком перед снижением остроты зрения. Такие симптомы могут присутствовать на протяжении нескольких недель, а потом самостоятельно исчезнуть. Совместно с нарушением зрительной системы могут возникать симптомы невралгии тройничного нерва или неврита.

Симптомы мозжечковых расстройств. Это может быть появление эпизодического головокружения, незначительной шаткости при ходьбе, потери равновесия, а также внезапное изменение почерка, нестабильность конечности при держании предмета.

Симптомы, указывающие на нарушение чувствительности. Это может быть чувство ползания «мурашек» по коже, возникновение жжения, зуда и стягивания покрова кожи, покалывания. Эти признаки могут ошибочно указывать на то, что человек на протяжении длительного времени находился в однообразном положении или неудобной позе.

Симптомы тазовых расстройств. К таковым можно отнести нарушенный процесс мочеиспускания, а точнее, его учащение, задержка или неполное опорожнение.

Симптомы двигательного расстройства: невозможность застегивания пуговицы, наведения мышкой по экрану компьютера, непопадание ключом в замок. Также отмечается возникновение ночных судорог.

Симптомы эмоционального и умственного расстройства. Человек становится раздражительным, депрессивным, постоянно устает, трудно запоминает и воспроизводит информацию.

рассеянный склероз

Синдром боли. Симптомы боли могут наблюдаться в разных частях тела и быть различного характера. Так, острый синдром боли характеризуется внезапностью и быстрым уходом. Наблюдается высокая интенсивность такой боли. Синдром боли в этом случае может быть жгучим, режущим, колющим, дергающим.

Режущие боли могут указывать на невралгию. Такой синдром возникает при малейшем движении лицом, что ошибочно указывает на зубную боль. Кратковременные пронзительные боли могут наблюдаться в области затылка, переходя на отдел позвоночника. Жгучие или ноющие боли могут проходить по всему туловищу. В медицине они определяются, как дизестезии.

Хронические боли, то есть длящиеся более месяца, возникают при спазме мышц и проявляются совместно с судорогами, скованностью суставов. В этом случае больным рассеянным склерозом целесообразно принимать нестероидные препараты, проводить физиотерапию и массаж.

Диагностика болезни

Ранняя диагностика – залог успешного лечения рассеянного склероза, которое способствует замедлению прогрессии патологического процесса. При его несвоевременности можно вызвать нежелательные последствия. Диагностика включает в себя такие методы выявления патологии:

  1. Диагностика с помощью аппаратных и лабораторных методов.
  2. Диагностика с помощью магнитно-резонансной томографии.
  3. Диагностика с применением спинномозговой пункции.

Рассеянный склероз может маскироваться под иные патологии, такие, как воспаление кровеносных сосудов, развитие множественного инсульта, гиповитаминоза, системной красной волчанки. В некоторых случаях склероз путают со стрессогенными нарушениями.рассеянный склероз

Точно поставить диагноз помогут такие методы, как анамнез и неврологическое обследование.

Методы лечения

Все методы лечения рассеянного склероза сводятся к приему медикаментов. К таковым можно отнести:

Базисные препараты для лечения. Такие средства способствуют замедлению прогрессии болезни, оказывают влияние на иммунитет, при этом производя корректировку в сторону его укрепления. Так, назначают прием Авонекса, Бетасерона, Копаксона, Гилении, Новатрона. Регулярное применение таких средств помогает улучшить качество жизни человека. Определить, какое именно лекарство необходимо в том или ином случае, можно, исходя из индивидуальных особенностей организма человека, его образа жизни.

Препараты для лечения обострений. Базисные средства являются малоэффективными для устранения стадии обострения. Как правило, назначаются инъекции с содержанием стероидов.

Препараты для лечения спазма мышц и ригидности. К таковым относят миорелаксанты Тизанидин, Баклофен.

Препараты для снятия усталости. К таковым относят прием Амантадина, Нувигила.

Препараты-антидепрессанты для лечения депрессии.

Препараты для лечения нарушенного функционирования мочевой системы.

Также в ходе лечения проводят физкультуру, которая способствует восстановлению активности и поддержанию подвижности. Иногда больным рассеянным склерозом может понадобиться трость, ходунки или корсет.

В медицине существуют и иные, новые методы лечения патологии, которые способствуют оказанию благоприятного эффекта.

рассеянный склероз

Такие методы лечения, естественно, будут дополняться по мере изучения причин рассеянного склероза. Некоторые виды препаратов прошли предварительное клиническое испытание. Но не всегда результат сходится с ожиданиями, что говорит о недостаточности сведений о патогенезе болезни.

Профилактика болезни

В том случае, когда у родственников наблюдалось такое заболевание, важно проводить профилактику для его предотвращения. К методам профилактики относят:

  1. Отказ от алкоголя и курения.
  2. Проведение йоги и медитации помогают организму расслабиться. При невозможности осуществления таких процедур можно просто полежать и отдохнуть после рабочего дня.
  3. Рекомендовано принимать солнечные ванны.
  4. Ходьба босиком не менее полезна. Это можно осуществлять как в летний, так и в зимний период.
  5. Принятие душа способствует правильному функционированию нервной системы.
  6. Посещение бани и бассейна.
  7. Правильное питание. Пища должна быть здоровой и полезной, а также легко усваиваемой. В некоторых источниках можно прочесть информацию о том, что заболевание – следствие воздействия бактерий на среду кишечника. В этом случае можно выделить такую меру профилактики, как отказ от некоторых продуктов: фастфуд, копчености, чипсы и сухарики, консервы.

Какова продолжительность жизни людей с такой болезнью?

Продолжительность жизни при рассеянном склерозе определяется с учетом возраста человека.

Заболевание встречается, в основном, в возрасте от 15 до 45 лет. Но наиболее часто склероз поражает молодежь в возрасте от 25 до 35. У пожилых людей болезнь почти не встречается. У детей младшего возраста склероз характеризуется легким течением, особенно когда он диагностирован на ранней стадии.

рассеянный склерозПри своевременном лечении продолжительность жизни будет максимальной.

Статистика утверждает, что 21 век – то время, в которое продолжительность жизни людей с рассеянным склерозом увеличилась.Факт объясняется тем, что в медицине появляются новые исследования патогенеза болезни. Рассмотрим последовательность срока жизни людей с патологией по годам:

  1. 1930 г – продолжительность жизни не превышала 20 лет.
  2. 1960 г – продолжительность жизни увеличилась до 30 лет.
  3. 2000 г – продолжительность жизни увеличилась почти до средних показателей.

Средние показатели, которые определяют срок жизни человека после появления первых признаков болезни, колеблются от 30-35 лет. Подводя итог, можно выделить 4 группы больных рассеянным склерозом, которые могут жить разное количество лет:

  1. Возраст до 40 лет, при своевременном начале лечения. Сколько живут люди в этом случае? Такие люди живут, в среднем, на 7 лет меньше, нежели люди, не имеющие такой диагноз.
  2. Пожилой возраст (в районе 50 лет). Своевременное лечение дает гарантию того, что человек может жить до 70 лет.
  3. Пожилой возраст (после 50 лет), осложнения в наличии. Человек может жить не более 60 лет.
  4. Молниеносное течение болезни указывает на то, что человек проживет не более 10 лет.

Сколько проживет человек после диагностирования рассеянного склероза, зависит и от того, имеются ли отягощающие осложнения. Так, если наблюдаются расстройства психики, это может вызвать нежелание двигаться, соблюдать личную гигиену. Итог – возникновение пролежней, язв на конечностях. Также происходит инфицирование тканей и попадание инфекции в иные органы.рассеянный склероз

Появившиеся осложнения могут влиять на продолжительность жизни.Так, люди живут недолго, когда диагностируются такие осложнения при рассеянном склерозе:

  1. Возникновение инфаркта.
  2. Поражение путей дыхания.
  3. При почечной недостаточности.
  4. При инфицировании мочеполовых путей.

Сколько сможет прожить человек, зависит от того, насколько своевременно начато лечение. Именно поэтому важно обращаться к врачу при первых признаках патологии. В этом случае прогноз при рассеянном склерозе будет благоприятным.

2016-09-22

Добавить комментарий